随着山东自贸试验区2025年度制度创新成果的落地,生物医药研发领域的“物料焦虑”正逐步缓解。齐鲁制药有限公司近期完成第三批通过该模式进口的研发物资通关,共计6000余条物料在德国至泉城的海关监管下顺利放行。这一进展不仅标志着企业供应链稳定性的提升,也验证了“白名单”政策在打通研发堵点方面的实际效能。
长期以来,未在国内上市的中间产品因无法获取《进口药品通关单》,成为制约研发进度的瓶颈。齐鲁制药物资管理中心负责人赵文静指出,过去常陷入“急需物料却无法进口”的僵局。新政策允许清单内物品豁免办理常规通关单,将通关周期压缩了一半以上,从根本上扭转了因断供导致的研发延期风险。
为确保政策红利转化为实际生产力,泉城海关配套实施了精细化服务方案。通过设立特殊申报通道并安排关员全天候在线值守,实现货物“随报随审、审完即放”。这种从“被动监管”向“主动服务”的转变,不仅让在研项目抢回了宝贵时间,也为更多生物医药企业复制推广该模式提供了可行路径,旨在让优质创新药更快惠及患者。
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